延边肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已经在延边确诊为实体瘤，医生建议寻找更多治疗选择的用户。
- 在延边进行过一线治疗后，希望探索后续治疗路径的用户。
- 希望了解自身肿瘤特征，为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
- 在延边考虑参与某些临床试验前，需要提供基因检测报告的用户。
- 希望通过一次检测，同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
- 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面，通过新一代测序技术，对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’，寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’，能提示哪些靶向药物可能有效。同时，它也会分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的状态，这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面，通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息，报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息，为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是，检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态，且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片，也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本，也可以选择抽取约10毫升的全血（外周血）进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成，可能会有轻微的疼痛或不适，这取决于取样方式。在延边，您可以通过合作的服务中心提交样本，也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用的是经过验证的新一代测序（NGS）平台和规范的免疫组化流程，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本，检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本（液体活检），其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行，确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息，但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
- 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
- 如果选择血液样本，抽血前无需空腹，但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
- 完整、清晰地填写检测申请单，并提供近期的病理诊断报告复印件。
- 样本寄送前，请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
- 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本，并尽快发出以保证样本质量。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通，共同解读结果。
- 请知悉，本检测为自费项目，费用需个人承担。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是肺癌患者，对比了好几个套餐，最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点，PDL1也是必检项。价格算是中等，但该有的都有了，没有为了降价减少关键项目，这点很良心。
机构回复
非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心：我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌，套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点，确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
作为患者家属，最怕的就是信息不全，耽误治疗。这个120基因的套餐覆盖面广，查完感觉该看的都看了，没有遗漏。报告格式清晰，突变、用药、临床实验信息分门别类，和医生讨论时效率高多了。很放心。
机构回复
完全理解家属寻求全面信息的心情。我们设计大Panel的初衷，正是希望一次性提供尽可能全面的基因组信息，避免反复检测，节省宝贵时间。很高兴能为您和医生提供有力的支持。
作为乳腺癌术后患者，最怕的就是复发转移。医生建议做这个套餐，说既能看靶向药，也能评估免疫治疗的机会。报告很详细，不仅有基因突变列表，还给出了明确的用药指导和临床实验推荐。心里踏实多了，感觉治疗更有方向了，强烈推荐给病友们。
机构回复
感谢您的分享。我们的目标正是为患者提供全面、精准的用药指导，帮助大家制定更清晰、更个体化的治疗和监测方案。看到我们的工作能让您感到安心，对我们是最好的鼓励。请定期复查，祝您健康！
作为肝癌患者家属，我们最怕钱花了没结果。这个检测虽然不便宜，但分析得很细，连用药后的耐药可能都预估了。医生根据报告制定了‘先靶向后免疫’的备选方案，让我们感觉治疗有规划，不是走一步看一步。这份清晰感，让我们觉得物有所值。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞。我们致力于提供不仅是“检测结果”，更是“治疗策略线索”的报告。愿这份清晰的规划能陪伴您家人在治疗路上走得更稳。
报告速度我很满意，说10个工作日，第9天就发我了。内容上，把基因变异和对应的药物，包括上市药物和临床试验药物，分门别类列得清清楚楚。我自己是学医的，看这份报告感觉逻辑清晰，证据等级明确，直接可以用于临床讨论。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定！我们致力于打造符合临床医生思维和使用习惯的报告，清晰的证据分级和药物分类正是为了提升临床决策的效率。期待我们的报告能持续为您提供支持。
乳腺癌术后做的，想看看有没有遗传风险和靶向药。套餐价格比我咨询的只做BRCA基因的还划算，因为多了很多别的靶点和PDL1。结果发现了罕见的融合基因，有对应的新药，感觉像中了彩蛋，性价比超高。
机构回复
为您感到高兴！我们的套餐设计正是希望超越常规检测，挖掘更多像您这样的‘彩蛋’，为患者带来意想不到的治疗机会。乳腺癌的精准治疗已不止于BRCA，全面检测尤为重要。感谢分享！
我爸爸是肺癌，用组织做的这个套餐。最满意的是报告的临床解读部分，不是光列数据。比如EGFR一个罕见突变，报告不仅写了对应的药，还特别注释了“一线使用可能疗效不佳，建议考虑联合方案”，并附上了参考文献索引。我们拿给主治医生看，医生也说这份报告很有参考价值，省了他们很多查证的时间。
机构回复
感谢您的认可。我们的目标正是成为临床医生的有效工具和患者家庭的可靠信息来源。报告中的注释和文献引用，都是由我们的医学团队结合最新临床研究精心撰写的，力求严谨、实用。祝您父亲治疗顺利！
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