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肿瘤基因检测泛癌种

延边肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的180多个关键基因,为治疗提供全面的靶向、免疫和化疗用药指导。

适用人群

  • 在延边准备启动或调整治疗方案的肿瘤朋友,希望寻找更多治疗选择。
  • 常规治疗效果不佳,在延边希望探索靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 考虑使用特定靶向药前,在延边医生建议先确认是否有相应基因改变。
  • 希望系统评估化疗方案是否适合自己,以在延边进行更精准的治疗。
  • 期待全面了解自身肿瘤基因情况,为延边的长期治疗管理提供参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望通过检测为健康管理提供更多信息的朋友。

检测内容

可以把这个检测想象成给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。它主要分析从您提供的组织样本中提取的DNA,重点检查180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心是三大块:一是查找164个靶向用药相关基因的‘错误’(如突变、缺失、融合等),看看有没有已经上市的靶向药可以‘对症下药’;二是评估两个关键的免疫治疗指标——肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),判断您从免疫治疗中获益的可能性;三是分析一些影响化疗效果的基因,为化疗方案的制定和效果预判提供参考。很多用户反馈,这份报告就像一份‘用药地图’,能帮助医生和您更清晰地看到潜在的治疗路径。需要了解的是,检测结果基于送检的组织样本,主要反映该样本的基因状态。

检测流程

整个过程非常便捷。您不需要空腹,关键是准备好符合要求的样本。根据我们经验,最常用的是医院已有的石蜡切片或石蜡包埋组织(玻片),由您或家属联系原医院病理科获取并邮寄即可,几乎无额外不适。如果是新鲜组织或穿刺活检组织,通常由延边的临床医生在诊疗过程中同步获取。全血样本则需抽取10毫升静脉血。采样过程本身很快,疼痛感与常规抽血或检查相当。您可以通过延边的合作服务机构采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室。

准确性说明

这项检测采用国际主流的二代测序技术,根据我们经验,对报告中各类基因变异的检测具有很高的准确性。实验室严格执行质量控制标准,确保检测过程安全可靠。样本中的肿瘤细胞含量会直接影响检测灵敏度,如果含量过低,可能会影响部分指标的检出。检测结果由专业团队解读,并会附上详细的报告说明。请您理解,基因检测是辅助治疗决策的工具之一,其结果需要由您的主治医生结合您的具体情况综合判断。如果对结果有任何疑问,可以联系我们的咨询团队或与您延边的医生深入沟通。

详细流程

  1. 前期咨询:您通过电话或线上渠道与我们联系,顾问会初步了解情况并解答疑问。
  2. 样本确认:顾问协助您确认在延边可获取的样本类型(组织切片、血液等)及获取方式。
  3. 申请与缴费:您填写检测申请单并完成费用支付,获取专属样本寄送套件。
  4. 样本采集与寄送:您或家属按指导在延边获取样本,使用套件中的保温箱安全寄出。
  5. 实验室接收与质检:实验室收到样本后,进行登记和严格的质量检查。
  6. 上机检测:合格样本进入自动化检测流程,进行基因测序和信息分析。
  7. 报告生成与审核:生物信息团队生成报告,并由专家进行多重审核确保严谨。
  8. 报告交付:从实验室收样起约10个工作日后,电子版报告发送至您指定邮箱。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视隐私保护。整个流程采用匿名化编码处理样本,所有数据在加密系统中传输和存储,严格遵守国家个人信息保护及人类遗传资源管理相关法规。您的信息不会被泄露或用于任何非授权的用途。
检测结果说某个药“可能有效”,是不是用了就一定有效?
基因检测结果为用药选择提供了重要的分子依据,但“可能有效”是一种基于现有证据的预测。实际疗效还会受到个体身体状况、肿瘤异质性、药物可及性等多因素影响,需要主治医生综合判断。
直接找你们公司和通过医院送检,价格一样吗?
最终支付价格通常是相同的。但具体支付流程可能不同:通过医院,费用可能由医院代收;直接联系我们,则支付给我们。核心检测费用无差异,建议选择您觉得最方便、可靠的渠道。
检测报告的有效期是多久?需要每年复查吗?
您好,基因检测报告本身没有固定的“有效期”。它反映的是送检样本时刻的肿瘤基因状态。不需要像体检一样定期复查。只有当肿瘤出现新进展、复发或转移时,才建议用新的组织样本再次检测,以获取最新的基因变异信息来指导新阶段的治疗。
整个流程大概需要多少天?从在延边采样到拿到报告。
您好,从您在延边成功采样并确认样本合格后开始计算,整个检测流程通常需要10-15个工作日。具体时间可能因样本类型、复杂程度及复核需求略有浮动。我们会尽力高效完成,并及时通知您报告进度。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为13040元,目前不支持医保报销。
  • 请务必在采样前,与您延边的主治医生充分沟通检测的必要性。
  • 若使用组织样本,建议提前咨询原医院病理科关于调取切片或蜡块的规定和流程。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保低温运输材料有效。
  • 收到样本寄送套件后,请尽快安排采样和寄送,以保证样本质量。
  • 填写申请单时,请确保个人信息、联系方式及病史信息准确无误。
  • 报告出具后,建议您携带报告与延边的主治医生共同解读结果。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子版报告,作为重要的健康档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

郝** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!

2026-05-3017人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-05-2857人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。

机构回复

诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。

2026-05-2639人觉得有用
毛** 已验证 术后复查

流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。

机构回复

感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!

2026-05-1143人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-05-1851人觉得有用
范** 已验证 胃癌家属

父亲确诊肝癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了你们家这个180+的套餐。报告出来真的挺快的,我记得不到两周就拿到了。里面有好几个可能的用药建议,医生结合报告选了其中一种,现在父亲吃了两个月,复查肿瘤有缩小!我们全家都看到了希望。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!很高兴得知我们的检测报告为您的父亲提供了有效的用药参考,并带来了积极的治疗反馈。精准医疗的目的正是为此。我们会继续努力,为更多患者和家庭带来希望。祝老人家治疗顺利!

2026-05-0537人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,穿刺结果不明确,医生建议做基因检测辅助诊断。自费项目,价格小贵,但为了明确性质避免白挨一刀,还是做了。结果帮了大忙,排除了恶性肿瘤风险,避免了不必要的手术。算下来,检测费比手术费和后续折腾的成本低多了,真是花钱买安心。

机构回复

很高兴我们的检测能为您提供关键的决策依据,帮助您避免了过度治疗。精准医疗的意义正在于此。感谢您对我们价值的认可,祝您健康!

2025-12-298人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2025-11-2937人觉得有用

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