延边肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延边的实体瘤朋友，希望了解是否有合适的靶向药或免疫治疗机会。
- 治疗一段时间后效果不佳，在延边想寻找新方案或调整策略的朋友。
- 在延边考虑使用PARP抑制剂，想预先评估潜在获益可能性的朋友。
- 对化疗副作用敏感，在延边希望预测其疗效与副作用风险的朋友。
- 有家族成员患癌史，在延边希望进行遗传风险评估的朋友。
这个检测能查出什么？
可以把它想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘大规模排查’。这项检测主要检查几个方面：首先，它会扫描565个与实体瘤密切相关的基因，查看是否存在可能影响靶向药疗效的点突变、插入缺失、基因融合或拷贝数变化。其次，它会评估两个重要的免疫治疗指标：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这有助于判断免疫治疗是否可能适合您。第三，它会分析一组特定基因（HRR基因），为评估PARP抑制剂这类药物的疗效提供参考。同时，它也会检测与化疗药物反应相关的基因多态性，帮助预测常见化疗药的疗效和副作用风险。此外，还包含对遗传性肿瘤相关基因的评估。最后，它还会进行HLA新生抗原分析。需要了解的是，这项检测基于血液样本，其发现的信息主要用于辅助制定或调整治疗方案，不能替代医生的综合判断，且存在一定的技术局限，例如对血液中肿瘤DNA含量（ctDNA）有最低要求。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便，仅需一次常规静脉抽血。您不需要空腹，可以正常饮食。抽血过程与常规体检抽血一样，可能会有轻微的针刺感，整个过程几分钟就能完成。您可以在延边的指定合作机构进行采样，如果因为行动不便或其他原因，部分机构也支持由专业人员上门采样或使用邮寄采样包的方式，具体可以咨询顾问。采样后，样本会被妥善包装并送至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
根据我们经验，该检测采用高通量测序（NGS）技术，在专业实验室按照严格流程操作，旨在提供可靠的基因变异信息。检测本身是安全的，仅需血液样本。其准确性受多种因素影响，特别是血液中循环肿瘤DNA的含量。如果含量过低，可能会影响某些基因变异的检出。检测报告提供的是基因层面的信息，这些信息需要您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读，才能形成完整的判断。如果结果提示某些不确定性或有重要发现，医生可能会建议结合组织活检等其他检查方式进行验证。我们的目标是提供一份有价值的参考信息，协助您和您的医生进行决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为24000元，目前为自费项目，不支持医保报销。
- 请确保在采样前，已与您的主治医生充分沟通检测的必要性。
- 采样前不必空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请向采样人员准确告知您的个人信息及正在使用的药物情况。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因物流或样本情况略有浮动。
- 拿到报告后，务必与您的主治医生进行深入探讨，切勿自行解读用药。
- 报告结果仅反映检测时的基因状态，病情发展后可能需重新评估。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
用户评价 (8条，均分5.0)
我是异地给父母预约的，所有操作都能远程完成，包括知情同意书电子签名，特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市，很方便。如果能增加报告出来后，直接授权分享给指定医生的功能（比如生成一个分享链接），可能对异地就医帮助更大。
机构回复
感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议！您提到的“报告授权分享”功能，我们已列入近期开发计划，这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献！
乳腺癌术后两年，一直提心吊胆怕复发。这次做检测主要是想求个心安。客服小姐姐态度超级好，知道我心理压力大，每次我反复问类似的问题，她都不厌其烦地安慰我、解释给我听，像朋友一样。虽然最后报告显示风险较低，但这个过程里的温暖同样珍贵。
机构回复
读您的评价，我们也很感动。我们深知“安心”对于康复期患者的价值，这份价值不仅来自于报告本身，也来自于被理解和被支持的过程。很高兴能陪伴您度过这段忐忑的时光，祝您未来一直健康平安！
对比了几家，这家流程描述最清晰。从下单、采血地点选择、报告查询到解读预约，每一步在APP里都有明确指引和提示，对我这种怕麻烦的人来说太重要了。整个体验很顺畅。
机构回复
感谢您对我们线上流程设计的认可。清晰、流畅的用户体验是我们的基础要求，能为您节省时间和精力，我们感到非常高兴。
妈妈是胃癌，我们很关心检测后的样本怎么处理。客服说血液样本在完成检测并复核后会按照医疗废弃物标准进行高温销毁，并且有记录可查。这让我们觉得很规范，不是随便一扔了事，对个人生物信息也算有始有终。
机构回复
您关注到了样本处理这个关键终点，非常感谢。我们严格遵循国家《生物安全法》及医疗废弃物管理规定，对检测后样本进行无害化销毁，并有完整日志，确保全链条安全。
等待报告的那十几天真是度日如年，但拿到手后觉得等待是值得的。报告装订精美，逻辑清晰，后面的附录和解释部分对我这种外行来说特别友好。客服后来还电话回访问我有没有看懂，服务很周到。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，感谢您的耐心与信任。我们不仅在追求检测的精准，也努力在报告呈现和后续服务上做到贴心。您的满意是我们前进的动力！
为了靶向用药参考做的检测。速度比预期的快一点，大概10天出的报告。最满意的是附带的解读服务，有专业的遗传咨询师电话联系我，花了半小时把关键结果和对应的药物选择讲得明明白白，不是光给一份冷冰冰的报告。
机构回复
感谢您对我们服务和效率的认可！我们坚信，准确的检测结果与清晰、专业的解读同样重要。我们的遗传咨询团队会一直为您提供后续的咨询服务，如果在用药过程中有任何报告相关的疑问，欢迎随时联系我们。
帮岳父做的检测，他是胰腺癌。这个病预后差，我们很急。客服可能感觉到了我们的焦虑，在报告生成期间就主动联系我们告知进度，并提前预约了解读时间。报告出来后，解读老师也直言不讳地分析了希望和局限性，没有过度承诺，让我们能理性面对，这种坦诚的沟通方式我们很感激。
机构回复
在与重症患者家庭沟通时，我们始终秉持专业、客观、共情的原则。既提供全面的科学信息，也给予真诚的情感支持。感谢您理解我们坦诚的态度，我们会持续陪伴和支持。
检测很全面，采样服务也到位。但我觉得配套的App或者查询系统体验一般，查进度和报告时偶尔卡顿，界面也不是特别清晰。在数字化方面，还有提升空间，毕竟价格不菲。
机构回复
非常感谢您提出的技术性反馈。我们已记录您关于系统流畅度和界面清晰度的建议，并会纳入接下来的产品优化计划中。我们承诺会持续提升全方位的用户体验。
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