延边肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在延边的医院，被诊断为实体瘤（如肺癌、肠癌），想全面了解可用靶向药的人。
- 对常规化疗效果不理想，在延边的医生建议下，希望寻找免疫治疗（如PD-1）机会的人。
- 有肿瘤家族史，在延边想评估自身遗传风险并指导后续健康管理的人。
- 已完成手术，有肿瘤组织样本，在延边希望通过基因分析制定后续用药方案的人。
- 考虑使用PARP抑制剂（如奥拉帕利）或担心化疗副作用，在延边需要相关基因信息辅助决策的人。
- 希望一次性获得全面的基因信息，为在延边的长期治疗和管理提供依据的人。
这个检测能查出什么？
想象一下，如果将肿瘤比作一栋内部结构复杂的建筑，这项检测就像一次全面的‘建筑图纸’解析。它主要检查图纸上的关键部分：一是查找与靶向药相关的‘设计缺陷’（基因突变），覆盖了565个常见基因的全部编码变化，以及38个可能导致‘结构重组’（基因融合）的区域，看看是否有已上市或临床试验中的靶向药可以精准修复。二是评估这栋建筑的‘安保漏洞’，通过计算肿瘤突变负荷（TMB）和检查微卫星是否稳定（MSI），来判断免疫系统（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有机会介入。三是检查‘承重墙’基因（HRR基因）是否完好，来预测PARP抑制剂这类药物是否有效。四是分析个体对常见化疗药物的代谢和敏感度基因型，帮助预估疗效和副作用风险。五是筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。六是进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个性化免疫治疗研究提供线索。请注意，这是一项信息辅助工具，其结果需要专业解读，且不能保证一定能找到对应药物或方案。
检测过程麻烦吗？
采样方式非常灵活，您可以根据自身情况和在延边的医生建议，从四种样本中任选其一：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片。如果以上组织样本无法获取，也可以选择抽取10毫升左右的全血（无需空腹）。组织样本的采集通常在延边的医院由医护人员在诊疗过程中完成，可能会有轻微不适或疼痛，但过程很快。全血采样则像一次普通抽血。您可以将合格的组织样本或血液样本，通过专业的冷链快递邮寄到检测中心，足不出户即可完成送检。
结果准确吗？安全吗？
我们采用业界主流的第二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约2.6Mb的基因组区域，针对目标基因的突变检测具有很高的准确性。整个过程在专业的实验室内进行，有严格的质量控制体系，样本和信息安全均有保障。根据我们经验，只要提供的样本质量合格（如肿瘤细胞含量足够），就能得到可靠的检测数据。然而，基因检测是动态的，肿瘤本身也可能演变，因此当前结果主要反映所提供样本的信息。如果检测未发现可用靶点，或结果与临床情况不完全吻合，您的医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后考虑再次检测。它是一项重要的参考，而非唯一决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，目前任何城市的医保均不支持报销。
- 选择组织样本前，请务必先与延边医院的病理科沟通，确认有可用的合格样本。
- 邮寄组织样本时，请严格按照指导使用冰袋或干冰，确保样本在运输途中不变质。
- 填写申请单时，请提供尽可能详细的病理诊断信息和诊疗经过，有助于精准分析。
- 报告出具后，强烈建议由专业医生结合您的全部病情进行综合解读，切勿自行判断。
- 请妥善保管好您的纸质或电子版报告，它可能是您长期健康管理的重要依据。
- 如果家族中有多位亲属患癌，检测出的遗传相关信息对家人也有重要参考价值。
- 此检测主要针对实体瘤，对于血液系统肿瘤的检测内容可能不适用。
用户评价 (8条，均分4.6)
报告解读得很详细，但我觉得价格确实有点偏高，差不多花了我一个月工资。虽然知道这么多基因检测成本不低，隐私保护也做得不错，但对于普通家庭来说经济压力还是不小的，希望能有一些分期或者补助渠道。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前正积极探讨与金融机构合作分期方案，以及针对困难家庭的公益援助计划，希望能让更多需要的患者受益。
我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便，但按约定时间到了之后，还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的，毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。
机构回复
您好，非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性，有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理，尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。
性价比总体OK，但希望能有更灵活的产品线。比如对已经明确癌种的患者，是不是可以在这个大套餐基础上，提供一个聚焦于该癌种高频基因和最新药物的‘精选套餐’，价格也许能更有优势？现在这个‘大全套’虽然放心，但对一些家庭来说负担还是重。
机构回复
感谢您极具建设性的想法。我们正在规划更细化的产品矩阵，包括针对特定癌种的深度套餐，旨在满足不同临床阶段和预算用户的需求。您的建议与我们方向一致，敬请期待后续优化。
我是乳腺癌术后复查做的，主要想看看复发风险和后续用药选择。报告出来好厚一本，信息量巨大，有专业的结论也有相对易懂的解读部分。虽然价格比只查几个常见基因的贵，但一次性把可能的路都探明白了，心里踏实很多，觉得这个复查的钱花得特别值。
机构回复
感谢您的认可。我们特别为术后复查人群优化了报告结构，力求在专业与易懂间找到平衡，帮助您更好地理解自身情况并参与后续决策。您的安心是对我们工作最好的肯定，祝您康复顺利！
流程上的电子化做得真好。所有资料在线填写提交，不用手写。报告也是电子版先发到手机，加密的，有密码才能看，隐私保护意识很强。纸质版后来寄到，用来收藏或给医生看。
机构回复
感谢您对我们数字化服务和隐私保护的关注。电子化流程旨在提升效率和安全性，纸质报告则方便线下医疗场景使用。两者结合，希望能给您带来最佳体验。
妈妈确诊后慌得不行，亲戚推荐了这个。当时看中的是‘全面’，怕漏查。价格上家人一起凑的，没多比较。报告出来后，有专业的遗传咨询师电话解读了半小时，把关键点都讲明白了，这个服务挺加分的。虽然检测本身贵，但加上这个解读服务，感觉性价比就上来了。
机构回复
感谢您和家人的信任。我们深知报告解读的重要性，因此配备了专业的遗传咨询团队提供后续服务，确保您能充分理解并利用报告信息。能为您们在困难时刻提供清晰的支持，是我们的荣幸。
陪家人去做采样，流程指引非常清晰。从预约确认短信，到采样前的注意事项清单，再到地点导航，每一步都有人提前告知，没让我们多跑一步冤枉路。现场也有专人引导，对于心慌意乱的家属来说，这种清晰的指引就是一颗定心丸。
机构回复
尊敬的家属，感谢您对我们服务流程的肯定。我们深知家属和患者在此时的不易，所以力求在每个环节都提供清晰指引和主动沟通，减少你们的焦虑和困惑。这是我们的责任所在。
报告内容很全面，医生也说有用。但整个流程从寄出样本到拿到报告，花了将近三周，比我想象的要久一些。虽然理解需要时间分析，但等待期间心里还是有点没底，希望能再提提速。
机构回复
衷心感谢您的耐心等待和理解。全面检测涉及复杂的生信分析和人工复核，以确保结果准确。我们已在探索流程优化方案，力求在保证质量的前提下，尽可能缩短周期。您的体验我们记下了。
相关搜索
敦化万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省延边朝鲜敦化市胜利街8号
