延边HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 家族中有多位亲属患有肿瘤，尤其是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等。
- 亲属很年轻时（如小于50岁）被诊断出患有肿瘤的朋友。
- 个人或直系亲属曾检测出过BRCA等特定基因致病性变异的家庭。
- 希望为自身及家庭成员制定更精准健康管理计划的人士。
- 在延边工作生活，对自身健康风险有较高关注度的朋友。
- 希望通过科学手段，为未来健康规划提供参考信息的个人。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一份详尽的‘家族健康档案’扫描。我们的身体就像一座精密的城市，基因是城市的‘原始设计蓝图’。这份检测会重点检查与‘同源重组修复’（HRR）功能相关的139个基因‘图纸’，这个系统是修复细胞内部‘损坏’的关键机制。当它效率不高时，细胞‘积劳成疾’的风险会相应增加。检测能发现这些基因‘图纸’上是否有先天性的、可能影响其功能的‘印刷错误’（胚系突变），这些信息有助于评估您罹患某些特定类型肿瘤的遗传易感性。需要理解的是，它发现的是‘风险倾向’，而非诊断疾病。携带相关基因变化不意味着一定会患病，很多用户反馈，了解后能更主动地进行健康管理。同时，它也有局限，不能覆盖所有肿瘤风险基因，且目前科学对部分基因变化的意义认知仍有限。
检测过程麻烦吗？
- 采样非常简便，通常采用口腔拭子刮取口腔黏膜细胞，或者抽取少量外周血。
- 无需空腹，饮食饮水不受影响，您可以选择方便的时间进行。
- 采样过程几分钟即可完成，口腔拭子无痛无创，抽血仅有轻微针刺感。
- 您可以在延边的合作服务网点完成采样，或通过邮寄采样包在家完成，再寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，根据我们经验，对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程，确保数据可靠。样本和信息安全有完备的保障措施。需要说明的是，任何检测技术都有其极限，存在极少可能性无法检出所有变异，或在极少数情况下对某些变异类型的解读存在技术挑战。如果检测发现意义未明的基因变化，或根据家族史需要更全面的评估，我们建议您进一步咨询专业人士。检测结果是重要的参考信息，但不能替代常规体检和临床诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为7040元，不支持任何医保报销。
- 检测前请仔细阅读并理解知情同意书的内容。
- 采样前避免使用漱口水、进食或吸烟，以保证口腔样本质量。
- 若选择邮寄，请确保在采样后按规定时间内寄回样本。
- 请预留有效的联系方式，以便接收样本物流及报告进度通知。
- 报告为个人健康信息，请注意妥善保管。
- 检测结果应作为健康管理的参考，重大健康决策请结合专业意见。
- 检测结果可能对家庭成员有提示意义，分享前请充分考虑。
用户评价 (8条，均分4.9)
整体体验很棒，科技感强，工作人员也专业。唯一小遗憾是等待报告的时间比预期长了三四天，期间虽然客服有安抚，但等待过程对于心急的癌症病人来说还是挺煎熬的。
机构回复
非常理解您焦急等待的心情，也为我们未能更及时交付报告向您致歉。为确保分析的精准与报告的严谨，有时需要进行复检或深入核查，我们会努力在保证质量的前提下优化时效。
给个4星。检测有价值，报告内容扎实，客服回复快。唯一小遗憾是等待时间比预计长了3天，等待期间比较焦虑。价格方面，如果能因为出报告时间稍晚给点小优惠或者小礼品安抚下客户，体验感会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于近期样本量增大及为确保分析质量，个别报告确有延迟。您关于补偿体验的建议非常中肯，我们会认真考虑并优化流程，再次致歉并感谢您的反馈！
家里没病史，纯粹是出于健康管理做的检测。拿到报告发现有个低风险突变，开始有点紧张。但解读老师非常清晰地告诉我这个在人群中较常见，只需稍加关注即可，不必过度干预。这种实事求是的态度让我放心。
机构回复
科学、客观地传递结果是我们的原则。不夸大风险，也不忽视提示，帮助您建立正确的健康认知，是我们应该做的。感谢选择。
因为体检异常，忐忑中下单。客服响应超快，晚上9点多问问题居然也有人回。报告出得比承诺时间还早了一天，这种不拖延的态度在关键时刻真的很给人安慰。
机构回复
感谢您的表扬！我们提供全时段的客服支持，就是希望在用户需要时能第一时间出现。加速报告周期也是我们不断的追求，很高兴能提前给您带来安心。
我是为了靶向用药参考才做的检测。一开始担心检测结果会不会被保险公司或者其它机构拿到，影响以后买保险。顾问明确告诉我，数据存在本地合规的数据库，绝对不会提供给任何第三方，还签了专门的保密协议，白纸黑字，这下彻底没顾虑了。
机构回复
您的担忧我们非常理解。我们严格遵守法律法规，所有数据均独立存储且与任何保险、征信机构隔绝。签署保密协议是我们的承诺，请您放心。
为了宝宝，我做了一次家族史筛查。预约的遗传咨询医生非常厉害，画了一个我们家的家族图谱，把各种癌症的风险讲得明明白白，整整聊了40分钟。感觉这钱花得值，不只是拿份报告，是真的上了一课。
机构回复
感谢您的高度评价。绘制家族图谱并进行深度解读，正是我们遗传咨询服务的核心价值所在。我们希望每位客户都能清晰了解自身的风险，并掌握科学的应对方法。祝您和家人健康！
作为乳腺癌患者，二次手术前医生建议做这个。整个流程线上化程度很高，从知情同意到查看报告全在手机完成，电子签名特别方便，省了来回跑医院的麻烦。对行动不便的术后病人来说，真的太贴心了。
机构回复
您的满意是我们最大的动力！我们设计全流程线上化的初衷，就是为了减少患者尤其是术后患者的奔波之苦。祝您后续手术顺利，早日康复！
主治医生推荐做的，说这个panel比较全。我是周五寄出的样本，下周的周三就收到完成通知了。报告里将我检测出的突变关联到了具体的临床实验编号和入组标准，这是我没想到的。准确性方面，医生结合病理也认可了这个结果。很棒的体验。
机构回复
将基因变异与可及的临床试验直接关联，是我们报告的一大特色，旨在为患者打开更多希望之门。感谢您和医生的认可，祝治疗顺利！
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吉林省延边朝鲜敦化市胜利街8号
