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延边染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

这是一种通过抽血即可早期筛查宝宝常见染色体风险的孕期安心检查,已包含检测保险。

谁需要做这个检测?

  • 在延边备孕或已怀孕,希望为宝宝健康做更全面了解的您。
  • 产检时医生提示需要关注染色体相关风险的您。
  • 年龄超过35岁,希望进行孕期染色体风险筛查的您。
  • 有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多参考信息的您。
  • 对侵入性检查(如羊穿)有顾虑,希望先进行无创筛查的您。
  • 希望更早、更安心地了解宝宝21、18、13号染色体情况的您。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的说明书,染色体就是构成这本说明书的基础章节。这项检测主要关注其中最关键的第21、18和13号‘章节’是否出现了数量上的明显异常,比如‘章节’多复印了一份或少了一份。最常见的情况是21号染色体多了一条,这与唐氏综合征相关。这项技术通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来进行判断。它能有效筛查这三大目标染色体的数量异常风险,为您提供重要的参考信息。需要了解的是,它专注于筛查这特定的三种染色体数目问题,不能覆盖所有染色体或基因的微小异常,也不能替代诊断性的检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂的静脉血,大约10毫升,就像一次普通的抽血体检。不需要空腹,随时可以进行。采样过程很快,仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在延边的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本的方式,非常灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量的服务经验,这项技术对于筛查21、18、13号染色体主要非整倍体的准确性很高。它是一种筛查手段,而非最终诊断。其安全性很好,因为只需抽血,对您和宝宝都没有创伤风险。如果检测结果显示为‘低风险’,通常意味着目标染色体数目异常的可能性极低,可以大大缓解您的担忧。如果结果显示为‘高风险’,则提示需要进一步关注,我们建议您遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。很多用户反馈,这项检测为他们提供了宝贵的高质量信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

和B超检查比起来,这个检测优势在哪?
B超主要看胎儿结构形态,而这些染色体异常在孕早期可能没有明显的结构改变。这项检测是从分子层面直接分析染色体数量,能在更早的孕周(通常12周后)发现风险,且对唐氏综合征等的检出率比早期B超软指标筛查更精准。
结果显示“低风险”是不是就百分百没问题?
“低风险”结果表示胎儿患有上述三种目标染色体疾病的可能性极低。但任何检测都无法达到100%的绝对保证,它是一项高精度的筛查,能极大降低您的担忧。
费用能开发票吗?开什么类型的发票?
可以为您开具正规发票。发票内容一般为“检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时可以提出开票需求并预留相关信息。请注意,由于是自费项目,该发票不能用于医保报销。
检查一次结果是好的,过几个月还需要再复查一次吗?
不需要。这项检测在孕中期进行一次即可,因为胎儿的染色体构成在受精时已确定,不会随时间改变。您只需按照产检计划进行后续的B超等检查,监测胎儿生长发育。
我可以用支付宝或微信支付吗?
您好,可以的。我们在合作的服务网点及线上预约平台,通常都支持主流的支付方式,包括支付宝、微信支付、银行卡等,支付流程便捷安全。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 检测为自费项目,价格为1705元,不支持医保报销。
  • 费用已包含检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 若选择寄送样本,请确保在采样后按规定时间及时寄出。
  • 检测报告仅供参考,不能作为临床诊断的唯一依据。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (8条,均分4.9)

钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-2765人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-03-2511人觉得有用
方** 已验证 35岁初产妇

决定做NIPT后,在几个平台查了不少资料和用户评价,最后选了这家。事实证明群众的眼睛是雪亮的。流程规范,报告权威,保险真实有效。整个孕期,这个检测带来的安心感是最强的。强烈推荐!

机构回复

深深感谢您的信赖与如此强烈的推荐!我们将一如既往,用规范、权威的服务守护每位孕妈妈的安心旅程。

2026-03-2333人觉得有用
郭** 已验证 双胞胎孕妈

最满意的是报告解读医生。我问了很多很细的问题,比如如果结果有疑问下一步怎么办,她不仅回答,还把几种可能的后续路径和对应科室都告诉我了,感觉像多了个专业顾问。

机构回复

您的认可对我们是最好的鼓励!我们的遗传咨询医生致力于提供全方位的支持,不只是解读报告,更希望能为您后续的医疗决策提供清晰的参考。有任何需要,我们一直都在。

2026-03-0846人觉得有用
魏** 已验证 双胞胎孕妈

二胎孕妈,图省心直接选了带保险的套餐。报告9天出来,不快不慢。准确性我相信现在技术都成熟。比较满意的是,报告后面附了保险的详细条款和报案流程,虽然希望用不上,但感觉保障很实在。

机构回复

感谢您的选择!我们希望通过‘检测+保险’的组合,为您提供从技术到经济的全面安心保障。是的,愿保险永远无需启动。祝您孕期愉快!

2026-03-1531人觉得有用
叶** 已验证 准爸爸

因为是高危孕妇,这个检测不敢省。但预算确实有限,找到这款含保险的,价格在同类中算中等偏下。想想保险可能覆盖的后续诊断费用,就觉得整体打包价其实很划算。结果顺利通过,这笔开销很值。

机构回复

为您感到高兴!我们特别关注高危孕妈群体的需求,整合保险旨在为您提供更全面的经济与心理支持。感谢您的信任!

2026-03-0256人觉得有用
阎** 已验证 孕早期

我妈妈陪我去抽血的,她爱打听。护士看出我的为难,主动跟我妈说‘阿姨,这是女性专项健康检查,我陪她进去就行,您在休息区稍等哈’,巧妙地帮我解了围。既保护了隐私,又没让长辈尴尬,非常人性化。

机构回复

感谢分享这个温馨的细节。我们的医护人员不仅接受专业培训,也需具备良好的沟通技巧与同理心,在保护您核心隐私的同时,妥善处理可能的人际情境。为您提供有温度的服务,是我们的追求。

2025-08-1957人觉得有用
阎** 已验证 准爸爸

我是试管妈妈,这个宝宝来得太不容易了,所以再贵也愿意做最全面的检查。这个项目带保险,感觉就像上了双保险,虽然价格不菲,但为了宝宝,我觉得值。整个过程都很体贴我们这些特殊情况的妈妈。

机构回复

尊敬的试管妈妈,您辛苦了!我们深知这份期待的重量。项目设计包含保险,正是希望能为像您这样付出更多的家庭,增添一份坚实的保障。祝贺您,并祝后续一切安好!

2024-08-0910人觉得有用

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